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1、GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写,中文意思是“良好制造规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食品、药品和医疗产品生产和质量管理的法规。
2、GMP是一套适用于药品、食品等行业的强制性标准,要求企业在原料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面符合卫生质量要求。并形成一套操作规范,帮助企业改善卫生环境。
3、及时发现生产过程中存在的问题并加以改进。总之,GMP要求药品、食品等生产企业具有良好的生产设备、合理的生产工艺、完善的质量管理和严格的检测体系,以保证最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法律法规的要求。
4、1995年7月11日,卫生部发布了魏尧发(1995)35号《关于开展药品GMP认证工作的通知》。药品GMP认证是指国家依法对药品生产企业(车间)和药品品种实施GMP监督检查并获得认可。
本文到此结束,希望对大家有所帮助。
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